Monday, 18 April 2011

認同關懷血友風采

“1歲時診斷出患上血友病后,我的生活就再也離不開它了。雖然,我的人生必須不斷地和血友病奮戰,但我從不覺得它是一種障礙。透過治療,我也能像其他人一樣,過著正常的生活。”現年31歲,任職于某金融機構的吳吳分享心路歷程。

“兒子被診斷出患血友病前,我從未聽說過這種病。我以為他活不久,甚至責怪自己。他們在成長期間,總是必須不斷到醫院進行注射。然而,只要小心照顧,及早治療,血友病患長大后也一樣能獲得成功,就像我的兩個兒子一樣。”兒子們都是血友病患的再頓女士(Zaiton binti M. Hassan Mohamad)說,父母親的積極思維是陪伴孩子對抗血友病的關鍵。

身體的疼痛,並沒有讓血友病患放棄人生。因為,勇敢面對,才能快樂地活下去。馬來西亞血友病協會主席兼病理學顧問醫生拿督法拉查(Faraizah Abdul Karim)說,雖然目前還沒有根治血友病的療法,但早期及持續的治療能提升病患的生活素質及平均壽命。

認識血友病

血友病不是傳染病,而是一種先天性遺傳疾病,主要是因為血液中缺乏某一種“凝血因子”,導致血液凝固異常出血的疾病。因此,一旦受傷,血友病患的血液就不容易凝固,若是傷口比較大或深,可能就會流血不止,嚴重的話會危及生命。

備註:凝血因子是一群在血液中可以幫助血液凝固的蛋白質,血液中主要有13種凝血因子,缺一不可,血友病患者通常就是因為少了其中一種因子,導致無法正常凝血。

血友病活動資訊

配合2011年4月17日的世界血友病日,拜耳醫療保健舉辦一項主題為《相互鼓勵,積極參與,實現人人皆享有治療》(Be inspired, get involved in Treatment for All)的慶祝活動。當天活動包括步行籌款、捐血,團康遊戲與小吃攤位等等。活動所籌獲的收入將捐獻給血友病協會。更多有關血友病或慶祝活動的資訊,可聯絡馬來西亞血友病協會。

電話:016-2129 501

電郵:hemophiliamalaysia@yahoo.com

http://beta.chinapress.com.my/node/206203

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